Sigue la campaña para ayudar a Lucas Leiva: faltan $181 millones
Niño tiene atrofia muscular espinal, enfermedad que tiene costoso tratamiento de $1.560 millones.
En los últimos meses Iquique se ha movilizado en torno a Lucas Leiva Márquez, pequeño de 10 meses de edad, que fue diagnosticado -a pocos días de nacido- con atrofia muscular espinal tipo 1 (AME), enfermedad que afecta a las neuronas motoras de la medula espinal.
Patología que avanza diariamente y eso lo saben los papás de Lucas, quienes han hecho una verdadera cruzada para conseguir el único tratamiento que hay para estos casos: el costoso Zolgensma del laboratorio Novartis, que tiene un valor de $1.560 millones.
Rifas, eventos con artistas, una "Cevichetón" y cientos de donaciones ha sido la forma en que la familia Leiva Márquez ha reunido con mucho esfuerzo el medicamento, que es conocido como el "más caro del mundo".
A la fecha, ya han colectado más de $1.378 millones y los progenitores del pequeño anunciaron que solo les queda reunir un poco más de $181 millones. Tarea que no ha sido fácil, según cuenta la mamá de Lucas, Marcela Márquez, quien cuenta que están entusiasmados con las campañas y con el apoyo de la gente e incluso piensa que podrían encargar la dosis de Zolgensma durante esta semana, para empezar a agilizar trámites.
"Quedan actividades todavía, así que no perdemos la fe. A lo mejor esta semana reunimos el dinero, no sé, pero ojalá pronto", sostuvo la madre de Lucas, Marcela Máquez.
Indicó que durante esta semana hay una serie de actividades para seguir apoyando al menor, como varias rifas en donde los premios serán un Playstation 5 y Nintendo Switch, entre otras cosas.
Los depósitos aún se pueden hacer a las cuentas corrientes publicadas en las redes oficiales de Lucas en Facebook e Instagram.
$181 millones faltan para reunir el dinero y comprar el costoso fármaco a Lucas Leiva.